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    Die Hersteller Visitenkarte für Ihren Online-Shop. Daten gemäß der EU-Verordnung 2023/988 zur allgemeinen Produktsicherheit.

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  • ITX-Check


    für e-Shop & WaWi

    Prüfen Sie die Einkaufsliste Ihres Kunden während des Checkouts und informieren Ihn bereits während des Einkaufs über mögliche Wechselwirkungen oder statten Sie Ihren internen Workflow zur Abwicklung Ihrer Bestellungen damit aus.*

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    Zukunftssicher und automatisiert für das E-Rezept? Kombinieren Sie die beiden Module Wechselwirkungscheck und RX-PDF's ...

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PDF Datenblätter

von klassischen Beipackzetteln bis hin zu verpflichtenden Lebensmittelinformationen und Sicherheitsdatenblättern für Gefahrstoffe etc.

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Artikeltexte

umfangreiche Texte zu diversen Themengebieten wie: Beschreibung, Anwendung, Hinweisen, Gegenanzeigen, Dosierung, Haltbarkeit und Zusammensetzung, sowie rechtliche Hinweise zu bspw. Biozid N-Nummer bzw. Zulassungsnummer.

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Interaktionscheck

ist eine datenbankgestützte Wechselwirkungsprüfung von mindestens 2 Produkten ob diese sich untereinander bei gleichzeitiger Einnahme nicht nachteilig beeinflussen *

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Bewertungen

von Produktbewertungen bis zu hin zu Bewertungen des Händles oder Online-Shops in Textform und Symbolik.

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Msv3

eine standardisierte Schnittstelle zu allen relevanten Grosshändlern. Für Warenbestellungen, Verfügbarkeitsinformationen, Retourenanforderungen und vieles mehr.

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Wirkstoffe & Bestandteile

strukturierte Listen mit Wirk- & Hilfstoffen und dazugehörigen qualifizierten Informationen zu Suchen und Sortierung, Mengen- und Bezugsangaben. Suchen nach Artikel mit konkretem Wirkstoff oder Wirkstoffkombination (Substitionssuche).

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GPSR

Daten zur Erfüllung der Verordnung über die allgemeine Produktsicherheit (GPSR) vom Europäischen Parlament 2023/988. Für Produkte zu Human- und Tierarzneimittel sowie Lebens- und Futtermittel oder Pflanzenschutzmittel.

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* Bei unserem Interaktionscheck / Wechselwirkungsprüfung handelt es sich nicht um eine zertifizierte Lösung im Sinne der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, MDR).